APS Nutrition Phenadrine V2 60 Capsules

Avancée lipolytique Stimulant!

Sur la base d'une matrice unique, conçu avec soin d'agents éprouvés et efficaces, couplés avec des composés avancés et très innovants à des doses-grade pharmaceutique puissant, Phenadrine prend sans effort la polyvalence et la synergie à des niveaux complètement nouveaux. Avec une stimulation coup de poing à deux-en-un, Phenadrine fusibles avancés lipolytique et potentialisation d'entraînement intense comme aucun autre supplément. Un normalisateur, Phenadrine fournira des résultats dès la première dose. À chaque fois! Aucune tolérance construire! Pas de hit-and-miss! Phenadrine a été conçu pour fonctionner; pour catapulter votre performance à une nouvelle ligue. Préparez-vous pour la séance d'entraînement la plus intense et l'expérience de graisse de fusion de votre vie!

Phenadrine offre:

 

• pré-entraînement et les résultats Inégalée graisse incinérant
• La séance d' entraînement le plus intense de votre vie. À chaque fois!
• Mise au point intense, la concentration, la clarté mentale et la vigilance
• Les niveaux d'énergie sans gigue précédemment inconnus sans accidents
• augmentation spectaculaire de l'énergie et la performance physique
• des voies multiples avancées pour la perte de graisse rapide et efficace
• augmentation de la vascularisation et la pompe
• la synthèse des protéines améliorée et élevé la production de testostérone
• la modulation des oestrogènes et les niveaux de cortisol
• Amélioration de la performance sexuelle

Conçu pour libérer précédemment des niveaux inconnus de synergie, les actifs inégalés de Phenadrine, y compris le roman et unique concepteur le plus efficace composé de perte de graisse, N-méthyl-bêta-méthylphényléthylamine HCL, donnent collectivement un nouveau stimulant normatif de qualité pharmaceutique de pointe lipolytique et intense initiateur de séance d' entraînement. La matrice se compose de:

N-acétyl - L-Tyrosine
N-Acétyl-Tyrosine (NAT) est une forme acétylée de l'acide aminé essentiel, L-Tyrosine. NAT est plus soluble dans l'eau, et est donc un absorbé rapidement et forme plus biodisponible que la L-Tyrosine pur. L-Tyrosine module la synthèse d'hormones de cortisol et de la thyroïde, ainsi que celle des catécholamines de neurotransmetteurs comme la noradrénaline (noradrenaline), l' épinéphrine (adrénaline) et de la dopamine, qui sont épuisées par le stress. Ainsi, la supplémentation NAT réduit l'impact du stress et de la fatigue et élève les performances cognitives. L'action-stimulation des neurotransmetteurs de NAT synchronise plus avec une action synergique similaire de 1,3-Dimetylamylamine et de la caféine ( la caféine stimule la libération de catécholamines et leur synthèse NAT module), conduisant à l' amélioration de la thermogenèse et la lipolyse. En outre, par la modulation des hormones thyroïdiennes, NAT prend en charge le taux de métabolisme de base optimisée, favorise la synthèse des protéines et le métabolisme du glucose, améliore le métabolisme des lipides en augmentant la sensibilité du tissu adipeux aux hormones qui modulent la dégradation des graisses. Comme on peut produire une amélioration spectaculaire dans le métabolisme, les niveaux d'énergie, et l' attitude mentale bien connue, même une légère augmentation des taux actifs-hormones thyroïdiennes. Par ailleurs, l'impact de modulation de cortisol NAT prend en charge la fatigue réduite, une meilleure récupération et réduit le stockage adipeux.

Icariin
Un epimedium mimétique flavonoïde et la testostérone, icariin est un anabolisant naturel qui possède une variété d'actions pharmacologiques uniques dans le corps. Il joue un rôle important dans la modulation des niveaux d'oxyde nitrique en inhibant une enzyme importante, la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5), qui décompose une autre enzyme, 3' , 5'-guanosine monophosphate cyclique (GMPc). cGMP signale les muscles lisses pour se détendre, améliorer la circulation sanguine. Ainsi, l' inhibition de la PDE-5 prolonge l'action de cGMP, ce qui rend possible l'inondation du tissu musculaire squelettique avec le sang riche en nutriments et de l' oxygène, ce qui conduit à une amélioration de la contraction musculaire, la pompe intense et vascularité, ainsi que la promotion d' un environnement propice à l' anabolisme. Cette inhibition de la PDE-5 est également le mécanisme derrière une amélioration spectaculaire de icariin dans la fonction sexuelle chez les utilisateurs. De plus, icariin, comme la testostérone, est en concurrence avec des glucocorticoïdes pour la liaison au récepteur site. En bloquant de glucocorticoïdes liaison aux sites récepteurs cortisol, icariin inhibe l' action de cortisol. Cela conduit à une augmentation de la testostérone: rapport cortisol, ce qui déclenche la synthèse accrue des protéines et anabolisme. En outre, icariin produit une amplification des taux d' AMPc, montre des propriétés de modulation de l' oestrogène, stimule l' inhibition de la prolactine (via son action sur les récepteurs de la dopamine, ce qui déclenche une augmentation de la production de testostérone), et favorise l' augmentation de la production de l' hormone lutéinisante. Net, l'élévation de l' AMPc, l' inhibition sélective cGMP, l' antagonisme glucocorticoïde, et la modulation des œstrogènes, tous se combinent pour améliorer la testostérone: cortisol et de testostérone: rapports oestrogène. En outre, grâce à sa fonction comme un important inhibiteur de l' acétylcholinestérase, icariin augmente les niveaux du neurotransmetteur, l' acétylcholine. Cette inhibition entraîne le mouvement et favorise les contractions musculaires plus fortes, et une structure de muscle squelettique dense.

La caféine
La caféine, un stimulant méthylxanthine et populaire, non seulement possède des propriétés suppresseurs lipolytiques et l' appétit, mais contribue également à améliorer l' endurance et l' ampleur de l'effet d'autres stimulants. Comme un stimulant du système nerveux central, la caféine agit comme un antagoniste des récepteurs de l' adénosine A1 et A2A. Ceci est important parce que l' adénosine module l'action des neurotransmetteurs tels que la dopamine, la norépinéphrine et l' acétylcholine. Blocs adenosine l'activité des neurotransmetteurs excitateurs, créant ainsi un tatigue et un sentiment d'apathie. Par adénosine antagoniser, la caféine stimule l' activité des cellules nerveuses, créant ainsi une meilleure vigilance et la clarté. En outre, la caféine inhibe l'enzyme, la phosphodiestérase (PDE), qui se décompose AMPc. Cette inhibition de la PDE conduit à une activité soutenue de l' AMPc et le renforcement de la norépinéphrine, actualisant par la régulation de la thermogenèse et la lipolyse. Ces voies assurent la caféine trace une action synergique avec le 1,3-Dimethylamylamine et d' autres agents dans Phenedrine, la création d' un four alimenté de façon optimale la combustion des graisses dans votre corps.

Autre chose: Deux enzymes, arginase et l'oxyde nitrique synthase concurrence les uns contre les autres pour la voie métabolique de l' oxyde nitrique. L'enzyme arginase convertit l' arginine en ornithine et urée. L'oxyde nitrique synthase convertit l' arginine en oxyde nitrique, le puissant vasodilatateur. Une plus forte expression de l'enzyme arginase conduit à une production plus élevée de l' ornithine, mais moins la production d'oxyde nitrique. Maintenant , la caféine entre dans (caféine méthylxanthine). La caféine inhibe l' activité de l' arginase. Elle le fait en inhibant les soi-disant récepteurs de l' adénosine, conduisant à des niveaux plus élevés de l' adénosine libre. Maintenant, l' adénosine, l' adénine, l' inosine et l' acide urique, sont connus pour être des inhibiteurs de l' arginase compétitifs. En outre, la caféine et les composés reliés à la caféine, produisent également l' inhibition arginase en augmentant la norépinéphrine et AMPc. L'inhibition de l' arginase déclenché caféine produit une expression élevée de l'enzyme synthase de l' oxyde nitrique. Cela signifie encore plus d' oxyde nitrique est mis à disposition, ce qui conduit à une vasodilatation plus forte (et de la pompe).

1,3-Dimethylamylamine
également connu sous le nom Geranamine, le 1,3-Dimethylamylamine, un dérivé de l' huile de géranium, possède une activité pharmacologique similaire à celle de l' épinéphrine (adrénaline), messager chimique endogène de l'organisme. En tant que brûleur de graisse puissant, le 1,3-Dimethylamylamine active une enzyme, l' adénylate cyclase, qui élève l'adénosine monophosphate cyclique (cAMP) dans les cellules, ce qui déclenche le métabolisme des graisses. Ceci est également l' une des voies chimiques employées par l' éphédrine pour potentialiser la combustion des graisses. En outre, le 1,3-Dimethylamylamine démontre la stimulation du système nerveux central (SNC) puissante, ce qui conduit à l' énergie accrue et la performance physique, la concentration accrue et la concentration, permettant à l'utilisateur d'atteindre une intensité jusque -là inconnue au cours de la formation. L'utilisateur connaîtra une augmentation significative des niveaux d'énergie sans l'accident d' habitude avec beaucoup d' autres communes stimulants.
1,3-Dimethylamylamine est souvent combiné avec de la caféine pour consolider davantage l'énergie accrue, la concentration intense et de concentration, ainsi que des sentiments euphoriques.

N-méthyl-bêta-méthylphényléthylamine HCL
Ceci est un composé vraiment unique et nouvelle, et l' un des composés qui définit Phenadrine en dehors de la compétition. Il y a des chances que vous connaissez les voies pharmacologiques de bêta-phényléthylamine (PEA). Vous pouvez également être familier avec la N-méthyl-bêta-phényléthylamine HCL. Cependant, ne confondez pas la N-méthyl-bêta-phényléthylamine HCL avec notre agent beaucoup plus puissant, N-méthyl-bêta-méthylphényléthylamine HCL avec plusieurs groupes méthyle qui rendent super stable et efficace implacablement. Ce nouvel agent fonctionne! C'est simple!

 

Remarque: Les fabricants changent continuellement les spécifications du produit. Alors que nous faisons de notre mieux pour garder les descriptions de produits jusqu'à ce jour, ils ne reflètent pas nécessairement les dernières informations disponibles auprès du fabricant. Nous ne sommes pas responsables de descriptions de produits incorrectes ou obsolètes et / ou des images.

FDA : Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit ne vise pas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.

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